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Criança precisa de cirurgia de R$ 2 milhões no Piauí

Uma doença rara diagnosticada logo no nascimento, chamada Cardiopatia Congênita, e que afeta uma em cada 5 mil pessoas, é o problema enfrentado pelo pequeno Miguel que tem pouco mais de um mês. A família que mora no bairro Dirceu I, zona Sudeste de Teresina, vive a angústia pela espera da cirurgia da criança, que há 39 dias luta pela vida. A cirurgia é de urgência e custa mais de R$ 2 milhões e não é feita no Piauí. A família, que não tem condições de arcar, busca agora ajuda para salvar Miguel.


Cardiopatia Congênita é a alteração na estrutura do coração, que afeta os grandes vasos e as cavidades ventríolas. No caso de Miguel, a doença foi descoberta 22 horas depois de seu nascimento; a má-formação numa das cavidades do lado esquerdo do órgão levou a criança a ficar desde os primeiros dias na dependência de aparelhos. O procedimento cirúrgico é a única forma de manter a criança viva.

Foi com a notícia dada pela médica e informações acerca da cirurgia que os pais procuraram ajuda com o Estado, onde junto a Secretaria de Saúde foram inscritos no Programa de Tratamento Fora de Domicílio (TFD). Giulia diz que constantemente está procurando o setor para saber o que está sendo feito em relação a seu filho, apenas lamenta por acreditar que nada está sendo feito devido à demora de uma resposta positiva.

De acordo com a médica que acompanha o caso, a doença é grave, sendo assim uma corrida contra o tempo para que a vida de Miguel seja salva. “Eram cinco dias após o nascimento para que não houvesse nenhuma complicação e para que houvesse maiores chances de sucesso, mas as vezes que vou no TFD apenas me respondem que estão verificando um hospital que aceite meu filho, conta Giulia.

“Meu filho está há muitos dias na espera. Não podemos mais aguardar por muito tempo. A cirurgia que com cinco dias era pra fazer, já chega aos seus 39 dias e nada foi solucionado. Atualmente ele está tomando um medicamento que é um paliativo para não fechar a cavidade do coração. É uma medicação forte e que só poderia ser tomado por quatro semanas, porém o cardiologista prorrogou por mais 15 dias, já estamos no sétimo dia dessa prorrogação. Ou seja, daqui a seis dias a medicação será suspensa e teremos que esperar pelo pior”, desabafa a mãe.

O casal que vive na casa dos pais de Gabriel Alves sobrevive de uma renda salarial do marido de Giulia e o sogro, o que não é suficiente para suprir as necessidades. “A nossa situação não está pior porque ainda temos ajuda de amigos e alguns parentes, que têm feito campanhas para nos ajudar. Gastamos todos os dias com transporte, pois todos os dias estou indo ao hospital”, relata Giulia Pessote.

“Espero que a Secretaria de Saúde agilize e se empenhe na solução desse problema. Não tenho condições de pagar essa cirurgia e ainda que fosse para arrecadar o valor por meio de ajuda, não temos mais tempo. Ajudas serão bem-vindas, isso porque, quando viajarmos teremos gastos que o TFD não cobrirá.

A equipe do JMN procurou a Secretaria de Saúde do Piauí (SESAPI) para saber como estava correndo o desenrolar do fato. Por meio de nota, a SESAPI informou que está em contato diário com a rede hospitalar nacional para que o Miguel seja encaminhado e seja realizado assistência do tratamento em Cardiopatia.

Informou ainda que a situação da criança é grave e de alto risco, porém aguardam respostas dos hospitais de referência, como os de Recife- PE e Fortaleza-CE, para o encaminhamento. “Com a sinalização positiva, enviaremos o paciente de imediato, por meio de UTI aérea”, finalizou.

As pessoas que desejam ajudar a salvar a vida de Miguel podem fazer o depósito de qualquer quantia na conta da Caixa Econômica Federal (Agência: 3389, Operação: 013, Conta:  00041575-0, Gabriel da Silva Alves).

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